Waxaan jeclaan lahayn inaan dejino cookies-ka dheeraadka ah si aan u fahanno sida aad u isticmaasho GOV.UK, u xasuusato goobahaaga oo aad u horumariso adeegyada dawladda.
Waxaad aqbashay cookies-ka dheeraad ahWaxaad ka baxday cookies-ka ikhtiyaariga ah.Waxaad bedeli kartaa goobaha buskudka wakhti kasta.
Haddii aan si kale loo sheegin, daabacaadan waxaa lagu qaybiyaa shatiga dawladda furan v3.0.Si aad u aragto shatigan, booqo nationalarchives.gov.uk/doc/open-government-licence/version/3 ama u qor siyaasadda macluumaadka, The National Archives, Kew, London TW9 4DU, ama iimayl: psi@nationalarchives.gov.BOQORTOOYADA INGIRIISKA.
Haddii aan ogaano cid saddexaad oo macluumaadka xuquuqda daabacaada ah, waxaad u baahan doontaa inaad fasax ka hesho mulkiilaha xuquuqda daabacaada ee kala duwan.
Daabacaadda ayaa laga heli karaa https://www.gov.uk/government/publications/genomics-beyond-health/genomics-beyond-health-full-report-accessible-webpage.
DNA waa aasaaska nolosha noolaha oo dhan, waxaana markii ugu horreysay helay 1869 kii farmashiistaha Swiss Friedrich Miescher.Qarni cilmi-baadhiseed oo korodhay ayaa horseeday James Watson, Francis Crick, Rosalind Franklin, iyo Maurice Wilkins sannadkii 1953-kii si ay u horumariyaan qaabka hadda caanka ah ee "helix labanlaaban", oo ka kooban laba silsiladood oo isku xidhan.Fahamka kama dambaysta ah ee qaab-dhismeedka DNA-da, waxay qaadatay 50 sano oo kale ka hor inta aan genome-ka dhammaystiran ee bini'aadamka la isku xigsiinin 2003 ee Mashruuca Genome-ka Aadanaha.
Isku xigxiga genome-ka bini'aadamka ee bilawga kun-sano-guud waa bar-rog-rog xagga fahamka bayoolajiga aadanaha.Ugu dambeyntii, waxaan akhrin karnaa naqshadda hidda-socodka ee dabeecadda.
Tan iyo markaas, tignoolajiyada aan u isticmaali karno si aan u akhrino genome-ka aadanaha ayaa si degdeg ah u horumaray.Waxay qaadatay 13 sano in la isku dayo genome-gii ugu horreeyay, taas oo macnaheedu yahay in daraasado badan oo saynis ah ay diiradda saareen qaybo ka mid ah DNA-da.Dhammaan genome-ka bini'aadamka hadda waxaa la isku dari karaa hal maalin gudaheed.Horumarka laga sameeyay tignoolajiyadan isku xigxiga ayaa horseeday isbedel weyn oo ku yimid awoodeena inaan fahamno genome-ka aadanaha.Cilmi-baaris ballaadhan oo saynis ah ayaa hagaajisay fahamkayaga xidhiidhka ka dhexeeya qaybo ka mid ah DNA-da (Hidosyada) iyo qaar ka mid ah sifooyinkayada iyo sifooyinka.Si kastaba ha ahaatee, saameynta hiddo-wadaha ee sifooyin kala duwan ayaa ah halxiraal aad u adag: mid kasta oo naga mid ah wuxuu leeyahay qiyaastii 20,000 oo hidde-side ah oo ka shaqeeya shabakado adag oo saameeya dabeecadeena.
Ilaa hadda, cilmi-baaristu waxay diiradda saartay caafimaadka iyo cudurrada, xaaladaha qaarkoodna waxaan sameynay horumar la taaban karo.Tani waa halka genomics-ku uu noqdo aalad aasaasi u ah fahamkayaga caafimaadka iyo horumarka cudurka.Kaabayaasha genomics-ka ee hormuudka ka ah UK ayaa ka dhigaya safka hore ee adduunka marka loo eego xogta genomic iyo cilmi baarista.
Tani waxay soo shaacbaxday inta lagu guda jiro faafitaanka COVID-19, iyadoo Boqortooyada Midowday (UK) ay hormuud ka tahay habka isku xigxiga genome ee fayraska SARS-CoV-2.Genomics waxay diyaar u tahay inay noqoto tiirka dhexe ee nidaamka daryeelka caafimaadka mustaqbalka ee UK.Waa inay si isa soo taraysa u bixiso ogaanshaha hore ee cudurrada, ogaanshaha cudurrada hidde-sideyaasha dhif iyo naadir ah oo ka caawisa inay si wanaagsan ugu habboonaato daryeelka caafimaadka dadka.
Saynis yahanadu waxay si fiican u fahmeen sida DNA-dayadu ugu xidhan tahay astaamo badan oo aan ahayn caafimaadka, sida shaqada, ciyaaraha iyo waxbarashada.Cilmi-baadhistani waxay ka dhigtay isticmaalka kaabayaasha genomic ee loo sameeyay cilmi-baarista caafimaadka, beddeleysa fahamkayaga sida noocyada kala duwan ee dabeecadaha aadanaha loo sameeyay loona horumariyo.Inkasta oo aqoontayada genomic ee sifooyinka aan caafimaad qabin ay sii kordheyso, waxay aad uga dambaysaa sifooyinka caafimaadka leh.
Fursadaha iyo caqabadaha aan ku aragno genomics caafimaadka, sida baahida loo qabo la-talinta hidda-socodka ama marka baaritaanku uu bixiyo macluumaad ku filan si loo caddeeyo isticmaalkiisa, fur daaqad mustaqbalka mustaqbalka ee genomics-ka caafimaadka aan ahayn.
Marka lagu daro kororka isticmaalka aqoonta genomic ee qaybta daryeelka caafimaadka, tirada sii kordhaysa ee dadku waxay ogaanayaan aqoonta genomic iyada oo loo marayo shirkado gaar ah oo bixiya adeegyo toos ah oo macaamiisha ah.Lacag ahaan, shirkadahani waxay dadka siiyaan fursad ay ku bartaan awowgooda oo ay helaan macluumaadka genomic ee ku saabsan sifooyin kala duwan.
Kobcinta aqoonta cilmi-baarista caalamiga ah waxay awood u siisay horumarinta tignoolajiyada cusub ee guusha leh, iyo saxnaanta aan ku saadaalin karno sifooyinka bini'aadamka ee DNA-da ayaa sii kordhaya.Marka laga soo tago fahamka, hadda farsamo ahaan waa suurtagal in wax laga beddelo hiddo-wadaha qaarkood.
Halka genomics-ku uu awood u leeyahay inuu wax ka beddelo dhinacyo badan oo bulshada ka mid ah, isticmaalkiisu wuxuu la iman karaa anshax, xog iyo khataro amni.Heerarka qaranka iyo kuwa caalamiga ah, isticmaalka genomics waxaa lagu maamulaa dhowr habraac oo iskaa wax u qabso ah iyo xeerar guud oo dheeraad ah oo aan si gaar ah u ahayn genomics, sida Xeerka Ilaalinta Xogta Guud.Maaddaama awoodda genomics-ka ay sii kordheyso isticmaalkeeduna uu balaadhiyo, dawladuhu waxay si isa soo taraysa u wajahayaan doorashada in habkani uu sii wadi doono in uu si ammaan ah u dhexgalo genomics-ka bulshada.Ka faa'iidaysiga awoodaha kala duwan ee UK ee kaabayaasha iyo cilmi-baarista genomics waxay u baahan doontaa dadaal isku dubaridan oo ka yimaada dawladda iyo warshadaha.
Haddii aad go'aamin lahayd in ilmahaagu ku fiicnaan karo ciyaaraha ama tacliinta, miyaad samayn lahayd?
Kuwani waa qaar ka mid ah su'aalaha laga yaabo inaynu la kulanno mustaqbalka dhow iyada oo cilmi-nafsiga genomic uu na siinayo macluumaad dheeraad ah oo ku saabsan genome-ka bini'aadamka iyo doorka uu ka ciyaaro saameynta dabeecadaha iyo dabeecadahayada.
Macluumaadka ku saabsan genome-ka-isku-xigta deoxyribonucleic acid (DNA) ee gaarka ah-ayaa durbaba loo isticmaalay in lagu sameeyo baaritaanno caafimaad oo lagu gaaryeeleeyo daaweynta.Laakiin waxaan sidoo kale bilaabaynaa inaan fahamno sida genome-ku u saameeyo sifooyinka iyo dabeecadaha dadka ee ka baxsan caafimaadka.
Waxaa horeyba u jiray cadeymo muujinaya in genome-ku uu saameyn ku yeesho sifooyinka aan caafimaadka ahayn sida khatarta qaadashada, sameynta walxaha iyo isticmaalka.Marka aan wax badan ka barano sida hidde-sidayaashu u saameeyaan sifooyinka, waxaan si fiican u saadaalin karnaa sida ay u badan tahay iyo ilaa xadka qof uu horumarin doono sifooyinkaas iyadoo lagu saleynayo taxanaha hiddo-wadaha.
Tani waxay dhalinaysaa dhowr su'aalood oo muhiim ah.Sidee macluumaadkan loo isticmaalaa?Maxay tani uga dhigan tahay bulshadeena?Sidee baa siyaasadaha loogu baahan karaa in lagu hagaajiyo qaybaha kala duwan?Ma u baahanahay sharciyo badan?Sideen wax uga qaban karnaa arrimaha anshaxa ee la soo qaaday, wax ka qabashada khataraha takoorka iyo khatarta ka iman karta sirta?
Iyadoo qaar ka mid ah codsiyada suurtagalka ah ee genomics-ka laga yaabo inaysan ku dhicin muddada gaaban ama xitaa dhexdhexaadka ah, siyaabo cusub oo loo isticmaalo macluumaadka genomic ayaa maanta la sahamiyay.Tani waxay ka dhigan tahay in hadda la joogo waqtigii la saadaalin lahaa isticmaalka mustaqbalka ee genomics.Waxaan sidoo kale u baahanahay inaan tixgelinno cawaaqibka suurtagalka ah haddii adeegyada genomic ay noqdaan kuwo diyaar u ah dadweynaha ka hor inta aan cilmigu dhab ahaantii diyaarsaneyn.Tani waxay noo ogolaan doontaa inaan si sax ah u tixgelinno fursadaha iyo khatarta ay codsiyadan cusub ee genomics soo bandhigi karaan oo ay go'aamin karaan waxa aan sameyn karno si aan uga jawaabno.
Warbixintani waxay soo bandhigaysaa genomics-ka kuwa aan takhasuska ahayn, waxay sahamisaa sida cilmigu u horumaray, waxayna isku daydaa inay tixgeliso saamaynta ay ku leedahay dhinacyo kala duwan.Warbixintu waxay eegaysaa waxa hadda dhacaya iyo waxa dhici kara mustaqbalka, waxayna sahamisaa halka awoodda genomics-ka laga yaabo in lagu qiyaaso.
Genomics ma aha oo kaliya arrin ku saabsan siyaasadda caafimaadka.Tani waxay saameyn kartaa dhinacyo badan oo siyaasadeed, laga bilaabo waxbarashada iyo cadaalada dembiyada ilaa shaqada iyo caymiska.Warbixintani waxay diiradda saaraysaa genomics aan caafimaadka ahayn ee aadanaha.Waxa uu sidoo kale sahaminayaa isticmaalka genome-ka ee beeraha, ecology iyo bayoloji synthetic si uu u fahmo ballaadhka isticmaalka suurtagalka ah ee meelaha kale.
Si kastaba ha ahaatee, inta badan waxa aan ka ognahay genomics-ka bini'aadamka waxay ka yimaadaan cilmi-baaris lagu baarayo doorka ay ku leedahay caafimaadka iyo cudurrada.Caafimaadku sidoo kale waa meel laga sameeyay codsiyo badan oo suurtagal ah.Halkaas ayaan ka bilaabi doonaa, cutubyada 2 iyo 3 waxay soo bandhigayaan sayniska iyo horumarinta genomics.Tani waxay bixisaa macnaha guud ee goobta genomics waxayna bixisaa aqoonta farsamada ee lagama maarmaanka u ah in la fahmo sida genomics u saameeyaan meelaha aan caafimaadka ahayn.Akhristayaasha aan lahayn asal farsamo waxay si badbaado leh uga gudbi karaan hordhaca cutubyada 4, 5, iyo 6, kuwaas oo soo bandhigaya nuxurka ugu muhiimsan ee warbixintan.
Aadamuhu waxa ay muddo dheer aad ula dhaceen hidde-sideyaashayada iyo doorka ay ka ciyaarto samayntayada.Waxaan raadineynaa inaan fahamno sida arrimaha hidde-sidaha u saameeyaan sifooyinka jirkeena, caafimaadka, shakhsiyadda, dabeecadaha iyo xirfadaha, iyo sida ay ula falgalaan saameynta deegaanka.
£4 bilyan, 13 sano oo kharash ah iyo waqti si loo horumariyo taxanaha genome-ka ee ugu horreeya
Genomics waa daraasadda genome-ga noolaha - taxanaha DNA-da oo dhammaystiran - iyo sida dhammaan hidde-sideyaashayadu uga wada shaqeeyaan hab-nololeedkeenna bayooloji.Qarnigii 20-aad, daraasadda genom-yada guud ahaan waxay ku koobnayd fiirsashada mataanaha si loo darso doorka dhaxalka iyo deegaanka ee dabeecadaha jireed iyo dabeecadeed (ama "dabiiciga iyo kobcinta").Si kastaba ha ahaatee, bartamihii 2000-meeyadii waxaa lagu calaamadeeyay daabacaaddii ugu horreysay ee genome-ka aadanaha iyo horumarinta tignoolajiyada genomic-ga degdega ah oo ka jaban.
Hababkani waxay ka dhigan yihiin in cilmi-baarayaashu ay ugu dambeyntii si toos ah u baran karaan code-ka hiddaha, qiimo jaban iyo waqti.Isku-xiridda genome-ga bini'aadamka oo dhan, kaas oo qaadan jiray sannado, kuna kici jiray balaayiin gini, hadda waxay qaadataa wax ka yar hal maalin waxayna ku kacaysaa ilaa £800 [footnote 1].Cilmi baadhayaashu hadda waxay baari karaan genome-ga boqollaal qof ama waxay ku xidhi karaan bangiyada noolaha oo ay ku jiraan macluumaadka ku saabsan genome-ka kumanaan qof.Natiijo ahaan, xogta genomic ayaa la ururiyay tiro badan si loogu isticmaalo cilmi-baarista.
Ilaa hadda, genomics ayaa inta badan loo isticmaali jiray daryeelka caafimaadka iyo cilmi-baarista caafimaadka.Tusaale ahaan, ogaanshaha joogitaanka kala duwanaanshaha hidde-sideyaasha cilladaysan, sida kala duwanaanshaha BRCA1 ee la xidhiidha kansarka naasaha.Tani waxay ogolaan kartaa daaweyn hore oo ka hortag ah, taas oo aan suurtogal ahayn iyada oo aan la ogeyn genome.Si kastaba ha noqotee, sida fahamkayaga genomics-ka ayaa soo fiicnaaday, waxay si isa soo taraysa u caddaatay in saameynta genome-ku ay aad uga fog tahay caafimaadka iyo cudurrada.
20-kii sano ee la soo dhaafay, raadinta fahamka qaab-dhismeedka hidde-sidaha ayaa si weyn u horumaray.Waxaan bilownay inaan fahamno qaabka iyo shaqada genome-ga, laakiin waxaa jira wax badan oo la baranayo.
Waxaan ognahay ilaa 1950-meeyadii in taxanaha DNA-deena uu yahay koodhka ka kooban tilmaamaha sida unugyadeenu u sameeyaan borotiinno.Hidde kasta wuxuu u dhigmaa borotiin gaar ah kaas oo go'aamiya sifooyinka noolaha (sida midabka isha ama cabbirka ubaxa).DNA-da waxay saameyn ku yeelan kartaa sifooyinka iyada oo loo marayo habab kala duwan: hal hidde-side ayaa go'aamin kara sifo (tusaale, nooca dhiigga ABO), dhowr hiddo-sideyaal ayaa si isku mid ah u dhaqmi kara (tusaale, korriinka maqaarka iyo midabaynta), ama hiddo-wadaha qaarkood ayaa isku dhejin kara, daboolaya saameynta kala duwan hiddo-sideyaasha.hiddo-sideyaasha.Hidde-sidayaasha kale (sida bidaarta iyo midabka timaha).
Sifooyinka intooda badan waxaa saameeya ficilka isku dhafan ee qaar badan (malaha kumanaan) ee qaybaha DNA ee kala duwan.Laakiin isbeddellada DNA-ga ku jira ayaa keena isbeddel ku yimaada borotiinnada, taas oo keeni karta astaamo beddelan.Waa darawalka ugu weyn ee kala duwanaanshaha noolaha, kala duwanaanta iyo cudurrada.Isbeddelku wuxuu qofka siin karaa faa'iido ama khasaare, wuxuu noqon karaa isbeddel dhexdhexaad ah, ama wax saameyn ah kuma yeelanayo gabi ahaanba.Waxay ku gudbin karaan qoysaska ama waxay ka iman karaan rimidda.Si kastaba ha noqotee, haddii ay ku dhacaan qaangaarnimada, tani waxay inta badan xaddideysaa la kulanka shakhsiyaadka halkii ay ka ahaan lahaayeen faracooda.
Kala duwanaanshaha sifooyinka sidoo kale waxaa saameyn ku yeelan kara hababka epigenetic.Waxay xakameyn karaan in hidde-sideyaasha la shido ama la damiyo.Si ka duwan isbeddellada hidde-sideyaasha, waa la beddeli karaa oo qayb ahaan waxay ku tiirsan yihiin deegaanka.Tani waxay ka dhigan tahay in fahamka sababta sifadu aanay ahayn arrin la baranayo oo taxanaha hidde-sidaha saameeya sifo kasta.Waa lagama maarmaan in la tixgeliyo genetics macnaha guud, si loo fahmo shabakadaha iyo isdhexgalka guud ahaan genome, iyo sidoo kale doorka deegaanka.
Tignoolajiyada genomic waxaa loo isticmaali karaa in lagu go'aamiyo taxanaha hidde ee qofka.Hababkan ayaa hadda si weyn loogu isticmaalaa daraasado badan waxaana sii kordhaya inay bixiyaan shirkadaha ganacsigu si ay u falanqeeyaan caafimaadka ama abtirsiinta.Hababka ay isticmaalaan shirkadaha ama cilmi-baarayaasha si ay u go'aamiyaan isku xigxiga hidde-sideyaasha qof ayaa kala duwan, laakiin ilaa dhawaan, farsamada loo yaqaan microarraying DNA ayaa inta badan la isticmaali jiray.Microarrays-yadu waxay cabbiraan qaybo ka mid ah genome-ka aadanaha halkii ay akhrin lahaayeen dhammaan taxanaha.Taariikh ahaan, microchips-yadu way ka fududaayeen, ka dheereeyeen, wayna ka jabnaayeen hababka kale, laakiin isticmaalkoodu waxa uu leeyahay xaddidaadyo.
Marka xogta la ururiyo, waxaa lagu baran karaa miisaan iyadoo la adeegsanayo daraasadaha ururka genome-wide (ama GWAS).Daraasadahani waxay raadinayaan noocyo hidde-sideyaal ah oo la xidhiidha sifooyin gaar ah.Si kastaba ha ahaatee, ilaa maanta, xitaa cilmi-baarisyada ugu waaweyni waxay daaha ka qaadeen kaliya qayb yar oo ka mid ah saameynta hidda-socodka ee ka hooseeya sifooyin badan marka la barbardhigo waxa aan ka filan karno daraasadaha mataanaha ah.Ku guuldareysiga in la aqoonsado dhammaan calaamadaha hidda-socodka ee khuseeya sifo waxaa loo yaqaanaa dhibaatada "dhaxalka maqan".[la soco 2]
Si kastaba ha ahaatee, awoodda GWAS si ay u aqoonsato kala duwanaanshaha hidde-sideyaasha la xidhiidha waxay ku hagaagtaa xog badan, markaa dhibaatada dhaxal la'aanta waa la xalin karaa marka xog badan oo genomic ah la ururiyo.
Intaa waxaa dheer, sida kharashyadu sii wadaan hoos u dhaca iyo tignoolajiyada sii wanaajinta, cilmi-baarayaal badan oo badan ayaa isticmaalaya farsamada loo yaqaan 'genome sequencing' oo dhan halkii ay ka heli lahaayeen microarrays.Tani waxay si toos ah u akhridaa dhammaan taxanaha genome-ka halkii ay ka akhrin lahayd taxanaha qayb ahaan.Isku xigxiga waxay ka gudbi kartaa qaar badan oo ka mid ah xaddidaadyada la xidhiidha microarrays, taasoo keenta xog qani ah oo xog badan leh.Xogtaani waxay sidoo kale gacan ka geysaneysaa yareynta dhibaatada aan dhaxalka lahayn, taas oo macnaheedu yahay inaan bilaabayno inaan wax badan ka barano hidde-sideyaasha si wadajir ah u saameeya sifooyinka.
Sidoo kale, ururinta ballaaran ee taxanaha genom-ga ah ee hadda loo qorsheeyay ujeedooyinka caafimaadka dadweynaha waxay bixin doontaa xog qani ah oo la isku halleyn karo oo cilmi baaris ah.Tani waxay faa'iido u yeelan doontaa kuwa baranaya sifooyin caafimaad qaba iyo kuwa aan caafimaad qabin.
Marka aan wax badan ka barano sida hidde-sideyaasha u saameeyaan sifooyinka, waxaan si fiican u saadaalin karnaa sida hiddo-wadaha kala duwan ay uga wada shaqeyn karaan sifo gaar ah.Tan waxa lagu sameeyaa iyada oo la isku daro saamaynta abuurka ee hiddo-sideyaal badan oo loo beddelo hal cabbir mas'uuliyadda hidde, oo loo yaqaan dhibcaha polygenic.Dhibcaha polygenic waxay u muuqdaan inay yihiin saadaaliyayaal sax ah oo ku saabsan suurtagalnimada qofka inuu yeesho sifo marka loo eego calaamadaha hidda-socodka ee shakhsi ahaaneed.
Dhibcaha polygenic ayaa hadda caan ku ah cilmi-baarista caafimaadka iyada oo ujeedadu tahay in hal maalin loo isticmaalo si loo hago waxqabadyada bukaan-socodka ee heerka shakhsi ahaaneed.Si kastaba ha ahaatee, buundooyinka polygenic waxaa xaddiday GWAS, sidaas darteed qaar badan ayaan weli si sax ah u saadaalinin sifooyinkooda bartilmaameedka ah, iyo buundooyinka polygenic ee koritaanka waxay gaaraan 25% oo keliya saxnaanta saadaasha.[Fiiro gaar ah 3] Tani waxay ka dhigan tahay in calaamadaha qaarkood laga yaabo inaysan sax ahayn sida hababka kale ee ogaanshaha sida baaritaanka dhiigga ama MRI.Si kastaba ha ahaatee, marka xogta genomic ay soo hagaagto, saxnaanta qiyaasaha polygenicity waa in sidoo kale la hagaajiyaa.Mustaqbalka, buundooyinka polygenic waxay ku siin karaan macluumaadka khatarta kiliinikada ka hor inta aan la isticmaalin qalabka ogaanshaha dhaqameed, iyo si la mid ah waxaa loo isticmaali karaa in lagu saadaaliyo sifooyinka aan caafimaadka ahayn.
Laakiin, sida hab kasta, waxay leedahay xaddidaadyo.Xaddidaadda ugu weyn ee GWAS waa kala duwanaanshaha xogta la isticmaalo, taas oo aan ka tarjumayn kala duwanaanshaha dadweynaha guud ahaan.Daraasaduhu waxay muujiyeen in ilaa 83% GWAS lagu sameeyo kooxo asal ahaan ka soo jeeda Yurub.[Fiiro gaar ah 4] Tani si cad waa dhibaato sababtoo ah waxay la macno tahay in GWAS ay khusayso oo kaliya dadyow gaar ah.Sidaa darteed, horumarinta iyo isticmaalka tijaabooyinka saadaalinta ee ku salaysan natiijooyinka eexda dadweynaha GWAS waxay horseedi kartaa takoorid ka dhan ah dadka ka baxsan dadweynaha GWAS.
Sifooyinka aan caafimaadka ahayn, saadaasha ku salaysan buundooyinka polygenic ayaa hadda ka xog yar marka loo eego macluumaadka aan genomiga ahayn ee la heli karo.Tusaale ahaan, buundooyinka polygenic ee saadaalinta hanashada waxbarashada (mid ka mid ah buundooyinka polygenic ee ugu awoodda badan ee la heli karo) way ka xog yar yihiin cabbirrada fudud ee waxbarashada waalidka.Awooda saadaalinta ee buundooyinka polygenic waxay si lama huraan ah u kordhi doonaan marka miisaanka iyo kala duwanaanta daraasadaha, iyo sidoo kale daraasadaha ku salaysan xogta isku xigxiga genome-ga oo dhan, ay korodho.
Cilmi-baarista genome-ga waxay diiradda saartaa genomics-ka caafimaadka iyo cudurrada, ka caawinta in la aqoonsado qaybo ka mid ah genome-ka ee saameeya khatarta cudurka.Waxa aan ognahay doorka genomics waxay ku xiran tahay cudurka.Qaar ka mid ah cudurrada hidde-sidaha, sida cudurka Huntington, waxaan si sax ah u saadaalin karnaa suurtagalnimada qofka inuu ku dhaco cudurka iyadoo lagu saleynayo xogtiisa genomic.Cudurada ay sababaan hiddo-wadayaal badan oo ay weheliyaan saamaynta deegaanka, sida wadne xanuunka wadnaha, saxnaanta saadaasha genomic aad ayay u hoosaysay.Badanaa, marka uu cudurku ka sii adag yahay ama sifo, way sii adkaanaysaa in si sax ah loo fahmo oo loo saadaaliyo.Si kastaba ha ahaatee, saxnaanta saadaasha ayaa soo hagaagaysa marka kooxihii la darsay ay noqdeen kuwo waaweyn oo aad u kala duwan.
Boqortooyada Midowday (UK) waxay safka hore kaga jirtaa cilmi-baarista genomics-ka caafimaadka.Waxaan sameynay kaabayaal aad u weyn dhanka tignoolajiyada genomic-ga, xog-ururinta iyo awooda xisaabinta.Boqortooyada Midowday (UK) waxay gacan weyn ka geysatay aqoonta genome-ga caalamiga ah, gaar ahaan intii lagu jiray masiibada COVID-19 markii aan ku hogaaminay habka isku xigxiga genome ee fayraska SARS-CoV-2 iyo noocyo cusub.
Genome UK waa istaraatijiyadda hamiga UK ee caafimaadka genomic, iyadoo NHS-ta ay isku dhafka genome-ka isku xigto daryeelka caafimaad ee caadiga ah ee ogaanshaha cudurrada dhifka ah, kansarka ama cudurrada faafa.[Fiiro gaar ah 6]
Tani waxay sidoo kale horseedi doontaa koror weyn oo ku yimaada tirada genome-yada aadanaha ee diyaar u ah cilmi-baarista.Tani waa inay ogolaato cilmi baaris ballaaran oo furto fursado cusub oo loogu talagalay codsiga genomics.Sida hogaamiye caalami ah ee horumarinta xogta genomic iyo kaabayaasha, UK waxay awood u leedahay inay noqoto hogaamiye caalami ah anshaxa iyo nidaaminta sayniska genomic.
Isticmaalka Tooska ah (DTC) xirmooyinka baaritaanka hidda-socodka waxaa si toos ah looga iibiyaa macaamiisha iyada oo aysan ku lug lahayn bixiyeyaasha daryeelka caafimaadka.Candhuufyada candhuufta ayaa loo diraa si loo baaro, iyadoo la siinayo macaamiisha baaritaan caafimaad oo gaar ah ama asal ahaan dhowr toddobaad gudahood.Suuqan ayaa si xawli ah u koraya, iyadoo tobanaan milyan oo macaamiil ah oo adduunka oo dhan ah ay soo gudbinayaan muunado DNA-da si ay isugu xig-ganacsiiyaan si ay u helaan aragti caafimaad, abtirsiintooda iyo hidde-sidaha dabeecadahooda.
Saxnimada qaar ka mid ah falanqaynta genome-ku-salaysan ee bixiya adeegyada tooska ah ee macaamiisha aad ayay u hooseeyaan.Tijaabooyinku waxay sidoo kale saameyn karaan sirta shakhsi ahaaneed iyada oo loo marayo wadaaga xogta, aqoonsiga qaraabada, iyo habacsanaanta suurtagalka ah ee borotokoolka amniga internetka.Macaamiisha waxaa laga yaabaa inaysan si buuxda u fahmin arrimahan marka ay la xiriiraan shirkadda tijaabinta DTC.
Tijaabada genomic ee DTC-yada ee sifooyinka aan daawaynta ahayn sidoo kale inta badan lama nidaamiyo.Waxay ka baxsan yihiin sharciga xukuma baaritaanka genomic caafimaadka waxayna ku tiirsan yihiin is-xukunka ikhtiyaariga ah ee bixiyeyaasha baaritaanka.Qaar badan oo ka mid ah shirkadahan ayaa sidoo kale saldhigoodu yahay meel ka baxsan Boqortooyada Midowday oo aan laga maamulin UK.
Tixanaha DNA-du waxay leeyihiin awood gaar ah oo ku jirta sayniska dembi-baarista si loo aqoonsado shakhsiyaadka aan la garanayn.Falanqaynta DNA-da aasaasiga ah ayaa si weyn loo isticmaalay tan iyo markii la abuuray faraha DNA-da ee 1984, iyo Xogta DNA ee Qaranka UK (NDNAD) waxay ka kooban tahay 5.7 milyan profiles shakhsi ahaaneed iyo 631,000 diiwaannada goobta dembiyada.[fiiri sawirka 8]
Waqtiga boostada: Febraayo-14-2023